恒瑞醫(yī)藥兩款藥品獲臨床試驗通知書

來源：米內網       點擊量：4357      時間：2019-09-16

9月10日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司及子公司蘇州盛迪亞生物醫(yī)藥有限公司、上海恒瑞醫(yī)藥有限公司的SHR-1316注射液、SHR-1704注射液近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的《臨床試驗通知書》，并將于近期開展臨床試驗。

相關情況公告如下：

SHR-1316作為PD-L1單抗藥物，可以解除PD-L1介導的免疫抑制效應，增強殺傷性T細胞的功能，發(fā)揮調動機體免疫系統(tǒng)清除體內腫瘤細胞的作用。

SHR-1704是一種人源化單克隆抗體，可促使抗原呈遞細胞成熟，從而激活和促進抗腫瘤T細胞應答，發(fā)揮抗腫瘤作用。此外，SHR-1704還可通過ADCC、CDC等不依賴于 T 細胞的途徑識別并殺傷腫瘤細胞。

恒瑞表示，SHR-1316、SHR-1704 均為其自主研發(fā)產品。經查詢，SHR-1316目前國外有同類產品 Atezolizumab（商品名Tecentriq®）、Avelumab(商品名Bavencio®)和Durvalumab(商品名 Imfinzi®)于美國獲批上市銷售，國內尚無同類產品獲批上市銷售。

國內有CS1001等多個同類產品處于臨床試驗階段。SHR-1704目前國外有多個同類產品處于臨床試驗階段，國內未有同類產品處于臨床試驗階段，國內外尚無同類產品獲批上市，亦無相關銷售數據。

2018年Atezolizumab、Durvalumab和Avelumab全球總銷售額約為14.56 億美元。

截至目前，SHR-1316項目已投入研發(fā)費用約為9943萬元人民幣，SHR-1704項目已投入研發(fā)費用約為2020萬元人民幣。