新技術(shù)能夠?qū)崿F(xiàn)肺癌的早期檢測(cè)

來(lái)源：39健康網(wǎng)       點(diǎn)擊量：3324      時(shí)間：2018-10-15

非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）通常是致命的，因?yàn)榇蠖鄶?shù)病例被診斷出來(lái)時(shí)已經(jīng)錯(cuò)過了最佳的手術(shù)治療時(shí)期。為了改善預(yù)后，研究人員正在開發(fā)一種新的血液檢測(cè)方法，以便在疾病早期得到準(zhǔn)確的診斷。根據(jù)最近發(fā)表在《The Journal of Molecular Diagnostics》雜志上的一篇報(bào)道，一種新技術(shù)，即電場(chǎng)誘導(dǎo)釋放和測(cè)量（EFIRM），對(duì)檢測(cè)血液中與肺癌相關(guān)的兩種表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）突變具有高度敏感性和特異性。相比之下，該平臺(tái)相對(duì)便宜并且能夠進(jìn)行高通量測(cè)試。

此前，研究人員已成功使用EFIRM技術(shù)測(cè)量了晚期NSCLC患者血液樣本中兩種EGFR突變（p.L858R和Exon 19del）。在目前的研究中，他們調(diào)查了是否可以在患有早期疾病的患者樣本中發(fā)現(xiàn)突變。

研究人員收集了248例放射學(xué)測(cè)定的肺結(jié)節(jié)患者的血漿樣本。其中，44例被診斷為I期或II期NSCLC（23例經(jīng)活檢證實(shí)為良性肺結(jié)節(jié)，21例為I期或II期腺癌）。 EFIRM能夠在12個(gè)樣本中的11個(gè)中檢測(cè)到p.L858R突變，并且在9個(gè)樣本中的7個(gè)中檢測(cè)到外顯子19del突變，導(dǎo)致靈敏度大于90％且特異性為80％。

研究人員強(qiáng)調(diào)，這項(xiàng)研究并未提供直接證據(jù)證明檢測(cè)個(gè)體血漿中的EGFR突變可預(yù)測(cè)患者患有癌癥。未來(lái)的工作將探討在循環(huán)中發(fā)現(xiàn)EGFR突變是否具有任何預(yù)測(cè)價(jià)值。目前，EFIRM液體活檢可能有助于指導(dǎo)無(wú)法獲得活組織檢查材料的患者的治療選擇。

“我們對(duì)EFIRM平臺(tái)在腫瘤仍小到足以接受外科治療的患者中的表現(xiàn)感到滿意。目前正在開展工作以增加分析突變的數(shù)量并自動(dòng)化該過程以提高靈敏度并促進(jìn)大規(guī)模篩查，”作者說道。